Qualitative and quantitative composition

Each 1ml of solution contains clindamycin phosphate equivalent to 150mg clindamycin.

Each 2ml ampoule contains 300mg clindamycin

Each 4ml ampoule contains 600mg clindamycin

Excipients:

Sodium 6.57mg per ml (prior to dilution)

For a full list of excipients, see section 6.1.

Pharmaceutical form

Solution for Injection or Infusion

Clear, colourless, solution.

Clinical particulars

Therapeutic indications

Clindamycin is indicated for the treatment of severe infections (see section 4.4 and 5.1). Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Clindamycin does not penetrate the blood/brain barrier in therapeutically effective quantities.

Posology and method of administration

Parenteral (IM or IV administration). Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion must be diluted prior to I.V. administration and should be infused over at least 10-60 minutes.

Adults: Serious infections: 600mg-1.2g/day in two, three or four equal doses.

More severe infections: 1.2-2.7g/day in two, three or four equal doses.

Single I.M. injections of greater than 600mg are not recommended nor is administration of more than 1.2g in a single one-hour infusion.

For more serious infections, these doses may have to be increased. In life-threatening situations, doses as high as 4.8g daily have been given intravenously to adults.

Alternatively, the drug may be administered in the form of a single rapid infusion of the first dose followed by continuous IV infusion.

Children (over 1 month of age): Serious infections: 15-25mg/kg/day in three or four equal doses.

More severe infections: 25-40mg/kg/day in three or four equal doses. In severe infections it is recommended that children be given no less than 300mg/day regardless of body weight.

Elderly patients: The half-life, volume of distribution and clearance, and extent of absorption after administration of clindamycin phosphate are not altered by increased age. Analysis of data from clinical studies has not revealed any age-related increase in toxicity. Dosage requirements in elderly patients should not be influenced, therefore, by age alone.

Dosage in renal/hepatic impairment: clindamycin dosage modification is not necessary in patients with renal or hepatic insufficiency

Treatment for infections caused by beta-haemolytic streptococci should be continued for at least 10 days to guard against subsequent rheumatic fever or glomerulonephritis.

The concentration of clindamycin in diluent for infusion should not exceed 18mg per ml and INFUSION RATES SHOULD NOT EXCEED 30MG PER MINUTE. The usual infusion rates are as follows:

Contraindications

Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion is contra-indicated in patients previously found to be sensitive to clindamycin, lincomycin or to any of the excipients.

Special warnings and precautions for use

Warnings

Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion should only be used in the treatment of serious infections. In considering the use of the product, the practitioner should bear in mind the type of infection and the potential hazard of the diarrhoea which may develop, since cases of colitis have been reported during, or even two or three weeks following, the administration of clindamycin.

Studies indicate a toxin(s) produced by clostridia (especially Clostridium difficile) is the principal direct cause of antibiotic-associated colitis. These studies also indicate that this toxigenic clostridium is usually sensitive in vitro to vancomycin. When 125mg to 500mg of vancomycin are administered orally four times a day for 7-10 days, there is a rapid observed disappearance of the toxin from faecal samples and a coincident clinical recovery from the diarrhoea (where the patient is receiving cholestyramine in addition to vancomycin, consideration should be given to separating the times of administration).

Colitis is a disease which has a clinical spectrum from mild, watery diarrhoea to severe, persistent diarrhoea, leucocytosis, fever, severe abdominal cramps, which may be associated with the passage of blood and mucus. If allowed to progress, it may produce peritonitis, shock and toxic megacolon. This may be fatal. The appearance of marked diarrhoea should be regarded as an indication that the product should be discontinued immediately. The disease is likely to follow a more severe course in older patients or patients who are debilitated. Diagnosis is usually made by the recognition of the clinical symptoms, but can be substantiated by endoscopic demonstration of pseudomembranous colitis. The presence of the disease may be further confirmed by culture of the stool for C. difficile on selective media and assay of the stool specimen for the toxin(s) of C. difficile.

Clostridium difficile associated diarrhoea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including clindamycin, and may range in severity from mild diarrhoea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C difficile.

C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhoea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

Precautions

Caution should be used when prescribing Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion to individuals with a history of gastro-intestinal disease, especially colitis.

Periodic liver and kidney function and haematology tests should be carried out during prolonged therapy. Such monitoring is also recommended in neonates and infants. Safety and appropriate dosage in infants less than one month old have not been established.

Prolonged administration of Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion, as with any anti-infective, may result in super-infection due to organisms resistant to clindamycin. The use of Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion may result in the overgrowth of non-susceptible organisms particularly yeasts.

Care should be observed in the use of Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion in atopic individuals, particularly those with asthma.

Since Clindamycin 150mg/ml Solution for Injection and Infusion does not diffuse adequately into cerebrospinal fluid, the drug should not be used in the treatment of meningitis.

Antibiotics can reduce the efficacy of the combined oral contraceptive pill. Additional contraceptive precautions should be taken during treatment and for up to seven days after stopping treatment.

This medicinal product contains 0.286mMol (or 6.57mg) sodium per ml of solution (prior to dilution). To be taken into consideration by patients on a controlled sodium diet.